check_circle PEI Liste-05.05.2022 (90%)
check_circle Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
check_circle Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut
check_circle BfArM gelistet AT1331/21
check_circle Sensitivität 93,2%, Spezifität 99,2% (laut BfArM Liste)
check_circle TÜV-SÜD zertifiziert
check_circle CE1434 zertifiziert
check_circle Testergebnis schon nach nur 10 Minuten
check_circle Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta, Omikron, Epsilon
check_circle Haltbarkeit bis Juli 2024
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (56%)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
check_circle CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle Vorgefüllte Pufferlösung
check_circle Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich)
check_circle Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten
check_circle Ideal zum Einsatz am Point-of-Care
check_circle Hohe Spezifität und Sensitivität
check_circle Lagerung: 4 bis 30°C
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (78%)
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts
check_circle CE1434 zertifiziert
check_circle Vorgefüllte Pufferlösung
check_circle Sensitivität: 97,11%
check_circle Spezifität: 99,24%
check_circle Probenentnahme: Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum
check_circle Einfache Handhabung
check_circle Testergebnis in nur 15 Minuten
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (72%)
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft
check_circle Laienzulassung CE 1434
check_circle Zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten
check_circle Sensitivität : 97,06 %
check_circle Spezifität 98,71 %
check_circle Alle Komponenten extra verpackt
check_circle Mit QR-Code zur Video-Anleitung auf der Verpackung
check_circle Zur einfachen Probenetnahme im vorderen Nasenraum
check_circle PEI Liste-05.05.2022 (60%)
check_circle BfArM gelistet(AT1269/21)
check_circle CE-Zertifizierung (CE1434)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
check_circle 97,1% Sensitivität
check_circle 99,9% Spezifizität
check_circle Verlässlich bei Mutationen, auch bei der Omikron-Variante
check_circle Testergebnis nach 10 Minuten
check_circle Schnelltest: Nasaltest
check_circle BfArM-gelistet
check_circle PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%)
check_circle Probenahmemethoden (4 in 1): Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasal (vordere Nase / Nasal), Nasopharyngeal (Nase-Rachen / tiefe Nase), Oropharyngeal (tiefer Rachen)
check_circle BfArM AT417/20
check_circle Sensitivität 98,00%, Spezifität 100,0% (laut BfArM Liste)
check_circle PEI evaluiert
check_circle PZN: 17394138
check_circle vorbefüllte Pufferlösungen
check_circle Erkennt Virus Varianten wie z.B. Delta und Omikron
check_circle Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union (EU Common list)
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (50%)
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet
check_circle Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron )
check_circle EU-RAT Liste
check_circle Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden
check_circle Alle Testkomponenten sind enthalten
check_circle Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (100%)
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle BfArM gelistet AT731/21
check_circle Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft
check_circle CE Zertifiziert
check_circle Sensitivität 95,51 %
check_circle Spezifität 99,72 %
check_circle Vorgefüllte Pufferlösung
check_circle 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen
check_circle Einfache Testdurchführung
check_circle PEI Liste-26.04.2022 (62%)
check_circle EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
check_circle BfArM gelistet AT199/20
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
check_circle Testergebnis innerhalb von 10 - 15 Minuten
check_circle Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar
check_circle Sensitivität: 97,04%
check_circle Spezifität: 99,44%
check_circle Genauigkeit: 98,41%
check_circle Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test
check_circle Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor
check_circle Testmöglichkeit ohne Labor
check_circle Sensitivität 94,1 %
check_circle Spezifität 100.00%
check_circle Gesamtkoinzidenzrate 98.68%
check_circle BfArM-gelistet
check_circle Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon
check_circle Zuverlässiger Schutz vor Partikeln, Tröpfchen & Aerosolen
check_circle Ohne Atemventil
check_circle Filterwirkung ≥ 94%
check_circle EN 149:2001 + A1:2009 (FFP2 NR)
check_circle Entspricht EU-Verordnung 2016/425
check_circle CE 2841 zertifiziert
check_circle Geringer Atemwiderstand
check_circle 5 Schichten
check_circle Persönliche Schutzausrüstung der Kategorie |||
check_circle Hoher Tragekomfort und sicherer Sitz
check_circle Zuverlässiger Schutz vor Partikeln, Tröpfchen & Aerosolen
check_circle Ohne Atemventil
check_circle Filterwirkung ≥ 94%
check_circle EN 149:2001 + A1:2009 (FFP2 NR)
check_circle Entspricht EU-Verordnung 2016/425
check_circle CE 2841 zertifiziert
check_circle Geringer Atemwiderstand
check_circle 5 Schichten
check_circle Persönliche Schutzausrüstung der Kategorie |||
check_circle Hoher Tragekomfort und sicherer Sitz
check_circle In praktischen 50er-Spender Boxen
check_circle EN 14683 + AC: 2019 TYPE IIR (Typ2-R)
check_circle BFE ≥ 98% (Bacterial Filtration Efficiency)
check_circle ISO 9001
check_circle Ohne Atemventil
check_circle Geringer Atemwiderstand
check_circle Persönliche Schutzausrüstung der Einwegtyp IIR.
check_circle Zuverlässiger Schutz vor Partikeln, Tröpfchen & Aerosolen
check_circle Made in Europa
check_circle PEI Liste-05.05.2022 (60%)
check_circle BfArM gelistet(AT1269/21)
check_circle CE-Zertifizierung (CE1434)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
check_circle 97,1% Sensitivität
check_circle 99,9% Spezifizität
check_circle Verlässlich bei Mutationen, auch bei der Omikron-Variante
check_circle Testergebnis nach 10 Minuten
check_circle Schnelltest: Nasaltest
check_circle BfArM-gelistet
check_circle CE1434
check_circle Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten
check_circle Sensitivität: 100% | Spezifität: 99,5 %
check_circle Preiswerter Test
check_circle Einfache und angenehme Probenentnahme
check_circle Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich
check_circle Enthält alle Materialien für die Auswertung
check_circle Jedes Testset in Softverpackung verpackt
check_circle Kann überall durchgeführt werden
check_circle Erkennt die neueste Omikron Mutation BA2.75
check_circle PEI Liste-05.05.2022 (60%)
check_circle BfArM gelistet(AT1269/21)
check_circle CE-Zertifizierung (CE1434)
check_circle Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
check_circle 97,1% Sensitivität
check_circle 99,9% Spezifizität
check_circle Verlässlich bei Mutationen, auch bei der Omikron-Variante
check_circle Testergebnis nach 20 Minuten
check_circle Schnelltest: Speicheltest
check_circle 4 Ergebnisse mit nur einem Test
check_circle Abstrich im vorderen Nasenbereich
check_circle Vorbefüllte Pufferlösungen
check_circle Testergebnis innerhalb von 15 Minuten
check_circle CE2934 zertifiziert
check_circle Sehr hohe gesamt Koinzidenzraten:
arrow_right_alt FLU A-Antigen-Nachweis: 99,43%
arrow_right_alt FLU B-Antigen-Nachweis: 99,15%
arrow_right_alt RSV-Antigen-Nachweis: 99,14%
arrow_right_alt COVID-19-Antigen-Nachweis: 97,86%

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Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon.

Nur für den professionellen Gebrauch.

Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon.

Eigenschaften:

● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor

● Testmöglichkeit ohne Labor

● Sensitivität 94,1%

● Spezifität 100.00%

● Gesamtkoinzidenzrate 98.68%

● BfArM-gelistet

● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon

Lieferumfang:

● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette

● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung

● 20x Probenentnahmetupfer

● 1x Gebrauchsanweisung

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